AlDiaVzla: Nace niño británico con triple ADN
Un bebé del Reino Unido creado con tres ADN nació gracias a una innovadora técnica de fecundación in vitro (FIV) conocida como Tratamiento de Donación Mitocondrial (MDT, en inglés), cuyo objetivo es evitar que los niños hereden enfermedades incurables de sus madres.
Este procedimiento permite que padres con mutaciones genéticas raras tengan bebés sanos incorporando el ADN de un tercer progenitor para librarlo de afecciones hereditarias.
Los médicos utilizan tejido de los óvulos de mujeres donantes sanas para crear embriones de FIV libres de mutaciones dañinas, a través de un reemplazo mitocondrial.
Bebés sin enfermedades
Debido a que los embriones combinan el esperma y el óvulo de los padres biológicos con diminutas estructuras similares a baterías llamadas mitocondrias del óvulo de la donante, el bebé resultante tiene ADN de la madre y el padre, como de costumbre, además de una pequeña cantidad de material genético, alrededor de 37 genes, de la donante.
Las personas heredan todas las mitocondrias de su madre, por lo que las mutaciones dañinas en las denominadas baterías pueden afectar a todos y cada uno de los hijos que tiene una mujer.
En estos casos, la concepción natural suele ser una apuesta. Algunos bebés pueden nacer sanos porque heredan solo una pequeña proporción de las mitocondrias mutadas.
Pero en otros casos pueden llegar a desarrollar enfermedades graves, progresivas y, a menudo, mortales. Aproximadamente uno de cada 6000 bebés se ve afectado por trastornos mitocondriales.
La investigación sobre MDT fue iniciada en el Reino Unido por médicos del Newcastle Fertility Centre y en 2015 el procedimiento fue aprobado en el parlamento británico.
Dos años más tarde, la clínica de Newcastle se convirtió en el primer y único centro nacional con licencia para realizarlo, con los primeros casos aprobados en 2018.
Aunque no habían hablado de la cantidad de bebés creados a través de esta técnica, la Autoridad de Embriología y Fertilización Humana del Reino Unido (HFEA) respondió una solicitud de libertad de información al diario The Guardian confirmando que han sido menos de cinco nacimientos.
Procedimiento
Primero, el esperma del padre se usa para fertilizar los óvulos de la madre afectada y una donante sana. Luego, se extrae el material genético nuclear del óvulo de la donante y se reemplaza con el del óvulo fertilizado de la pareja.
El óvulo resultante tiene un conjunto completo de cromosomas de ambos padres, pero lleva las mitocondrias sanas de la donante en lugar de las defectuosas de la madre, posteriormente se implanta en el útero.
La entrada Nace niño británico con triple ADN se publicó primero en Fuser News.
Ver Fuente